임상 시험 코디네이터 또는 임상 연구 코디네이터 (CRC)라고도하는 임상 연구 코디네이터는 의사 연구자 또는 임상 시험 동료의 직접 감독하에 일하는 의료 전문가입니다. 그는 의학 / 제약 연구 프로젝트의 모든 측면을 조직 할 책임이 있습니다. 그의 임무에는 참여자 모집, 연구 데이터 수집 및 프로젝트와 관련된 모든 일정 관리가 포함될 수 있습니다. 또한 그는 특정 환경에서 약물을 투여 할 책임이 있습니다.
$config[code] not found직무 책임
임상 연구 코디네이터 (clinical study coordinator)는 모든 임상 책임을 감독하면서 임상 연구 사이트의 핵심 인물로 활동합니다. 이와 관련하여 그녀는 모집, 해고 및 급여를 포함한 모든 인적 자원 의무를 수행합니다. 모든 스태프를 스케줄링하여 모든 사람이 자신이 있어야 할 곳에 있는지 확인합니다. 신규 직원이 고용되면 모든 운영 정책과 절차에 대해 설명하고 각 직원이 자신의 역할과 책임을 이해하도록합니다. 그녀는 참가자들을 모집하여 연구에 등록시킵니다. 또한 그녀는 연구와 관련된 모든 보고서를 준비하고 인쇄합니다. 임상 사이트의 표준 운영 모범 사례를 개발하면서 그녀는 모든 것이 지역, 주 및 연방 규정을 준수하고 있음을 확인합니다.
취업 기회
Solomon-Page Group, Aerotek 및 Ajilon과 같은 임상 연구 조정자 배치에 중점을 둔 많은 국가 검색 회사. 구직자는 또한 분류 된 신문 섹션 및 온라인 구직 검색 엔진에서 고용 기회를 찾을 수 있습니다. crajobs.com과 같은 특정 웹 사이트는이 업계의 직업에 중점을 둡니다. 또한, 임상 연구 전문가 협회 (Association of Clinical Research Professionals)는 인터넷 경력 센터를 후원합니다.
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그레이로 당신에게 가져 왔습니다. 그레이로 당신에게 가져 왔습니다.정성 요구 사항
임상 연구 코디네이터 역할을 성공적으로 수행하고자하는 후보자는 세부 사항에 세심한주의를 기울여야합니다. 이 역할에는 많은 보고서의 해석이 필요합니다. 모든 오류는 연구에 해로울 수 있습니다. 의사 소통 기술은 매우 중요합니다. 이 후보자는 과학 및 비 과학적 동료 및 고객에게보고하고 발표 할 책임이 있습니다. 또한, 성공적인 후보자는 조직되어야하며, 우선 순위를 부여하고, 주도권을 쥐고, 할당 된 각 프로젝트의 완료를 확약해야합니다.
교육 요구 사항
모든 고용주는 임상 연구 코디네이터에게 생물학, 약리학 또는 관련 분야에서 4 년제 학위를 소지해야합니다. 많은 고용주는 생명 과학 분야에서 석사 학위를받은 지원자에게만 혜택을 제공합니다. 연구 유형에 따라 일부 채용 조직에서는 간호사로 등록 된 후보자를 선호합니다. 응시자는 임상 연구 전문가 협회 (Association of Clinical Research Professionals)를 통해 인증을받을 수도 있습니다.
평균 보상
Salary.com에 따르면 2009 년 평균 임상 연구 조정자는 2009 년 54,186 달러를 벌었습니다. 노동 통계국 (Bureau of Labor Statistics)에 따르면 의료 기록 및 건강 정보 기술자의 고용은 "2016 년까지 18 % 증가 할 것으로 예상됩니다. 이는 모든 직종의 평균보다 빠릅니다. 의료 검사, 치료, 그리고 건강 보험 회사, 규제 기관, 법원 및 소비자가 점점 더 면밀히 검토 할 절차가 포함됩니다. " BLS는 고용주가 의료 기록을 전자화해야하는 새로운 연방 규정을 준수하도록이 수준의 직원이 필요할 것이라고 예측합니다.
