Karen Aiach는 중추 신경계 질환에 대한 유전자 요법 치료 전문 생명 공학 회사 인 Lysogene의 설립자이자 CEO입니다.
그러나 아이작은 의학적 또는 과학적 배경이 없다. 그 대신 Arthur Andersen의 감사 전문가로 일했으며 결국 2001 년 자신의 부티크 컨설팅을 시작했습니다.
그녀는 어린 딸이 드문 신경 퇴행성 질환 인 Sanfilippo Syndrome A로 진단 된 후 회사를 시작했습니다. Sanfilippo Syndrome A에는 알려진 치료법이 없으므로 기대 수명을 크게 줄일 수 있습니다. 그녀는 포브스에게 말했다:
$config[code] not found"우리는 6 개월 된 아이가 정신적으로 장애가 있고, 신체적으로 장애가 있으며, 10 대 후반에 죽을 것이라고 말했다. 우리는 웹을 통해 빠르게 정보를 찾았습니다. 우리는이 질병과 관련된 과학 기사를 다운로드했습니다. 첫 번째 놀람은 우리가 과학 출판물의 내용을 이해하고이 논문을 탐색하고 저자를 찾을 수 있다는 것을 깨닫는 것이 었습니다. 우리는 그들과 접촉하고이 증후군과 증상 뒤에있는 과학에 대해 교육하기 시작했습니다. "
처음에는 아이작 (Aiach)과 남편이 과학자들과 연결되어 질병에 대해 더 많은 것을 알게되었습니다. 특히 Sanfilippo Syndrome A와 관련된 연구가 부족한 사실을 알게 된 후, 그들은 자신의 비영리 조직을 통해 연구비를 지원하기로 결정했습니다.
결국 모든 연구와 연구가 실제 약물 개발 프로그램의 형태를 취하기 시작했습니다. 그래서 아이작은 2009 년에 비영리 부문에서 영리를 목적으로 Lysogene을 설립했습니다.
신중한 비즈니스 태도로 몇 년 동안 비즈니스가 구체화되었지만 여전히 핵심은 그녀의 딸과 다른 애들이 그녀를 좋아하도록 돕는 것이 었습니다. 그 비정상적인 비즈니스 경로는 눈썹을 돋 웠습니다. 그러나 그것은 언젠가 Sanfilippo 증후군 A 및 유사한 질병으로 고통받는 사람들을 치료하거나 더 나은 치료 옵션으로 이끌 수 있습니다.
아이작은 말했다:
"처음에는 저에게 가장 큰 도전은 제가 과학자 나 임상의 또는 유전자 치료사가 아니 었습니다. 저는 어머니로서 프로그램을 만들고 관리하는 책임이 있습니다. 아무도 다른 사람의 영토를 침해하지 않았으므로 아무도 그것을하지 않았을 것이지만, 그렇다고하더라도 내 환자 인 어머니는 어떤 사람들에게는 이상한 존재였습니다. "
이미지: Lysogene / YouTube
